Enquête de pratiques mHSPC

Aujourd’hui, entre 6 et 8 % des cancers de la prostate nouvellement diagnostiqués le sont au stade métastatique hormono-sensible (mHSPC). L’incidence de ce stade est en augmentation depuis ces dernières années. Cependant, peu de données sont disponibles sur la prise en charge de ces patients « en vie réelle ».

L’objectif de ce projet médical est d’identifier les pratiques actuelles des urologues, oncologues médicaux et oncologues radiothérapeutes dans la prise en charge des patients atteints de mHSPC en France.

Vous allez accéder à un questionnaire en ligne comprenant une dizaine de questions sur vos pratiques actuelles concernant la mise en place d’une stratégie thérapeutique.

Il n’y a pas de bonne ou mauvaise réponse, la seule réponse que nous recherchons est celle qui reflète le plus fidèlement votre pratique clinique réelle et votre réflexion sur la maladie. Il ne sera pas nécessaire de retourner dans vos dossiers patients pour répondre. Le temps de remplissage moyen de ce questionnaire est de 10 minutes.

Vos réponses seront strictement confidentielles, anonymes et analysées en agrégat uniquement.

Les résultats obtenus feront l’objet d’une publication dans une revue à comité de lecture.

Merci de votre participation !

Le comité scientifique

Dr X. ARTIGNAN, Oncologue - Radiothérapeute

Dr A. GOBERT, Oncologue médicale

Dr B. LAGUERRE, Oncologue médicale

Pr C. MASSARD, Oncologue médicale

Pr R. MATHIEU, Urologue

Pr J. RIGAUD, Urologue

Dr F. SCHLURMANN, Oncologue médicale

Pr S. SUPIOT, Oncologue - Radiothérapeute

Pr P. BLANCHARD, Oncologue - Radiothérapeute

Pr M.O. TIMSIT, Urologue

Pr F. ROZET, Urologue

Pr C. LINASSIER, Oncologue médical

Pr G. CREHANGE, Oncologue - Radiothérapeute

Pr P. MONGIAT-ARTUS, Urologue

Dr C. SERRATE, Oncologue médical

Dr A. INGELS, Urologue

Dr L. JAFFRELOT, Oncologue médical

Déclaration de pharmacovigilance :

Dans le cas où vous mentionneriez un évènement indésirable lié à un traitement au cours de cette activité, nous devrons remonter l’information au département de Pharmacovigilance du laboratoire concerné.

Si ce cas se produit :

Avant d’accéder au questionnaire :